Test genetico: celiachia

 

 

I test genetici sono servizi innovativi ad alta tecnologia basati sull’analisi del DNA come strumento di identificazione personale.

 

COME SI SVOLGONO I TEST GENETICI

I test genetici sono semplici, indolori e non invasivi; consistono nel prelievo di un campione di mucosa dal cavo orale che viene poi inviato al laboratorio che effettua le analisi.

 

RISCHIO CELIACHIA

La celiachia è una patologia immunitaria, causata dalla gliadina, contenuta nel glutine, un insieme di proteine a loro volta presenti nel frumento, orzo, segale, farro e in altri cereali minori. La celiachia rende tossici, nei soggetti affetti o predisposti, tutti gli alimenti derivati dai suddetti cereali generando gravi danni alla mucosa intestinale quali l’atrofia dei villi.
L’organismo delle persone celiache reagisce all’ingestione di glutine con una severa risposta anticorpale che è la vera causa del danno alla mucosa intestinale e della conseguente ridotta capacità di assorbimento dell’intestino.

L’esito del test genetico esclude o indica la presenza di fattori di rischio genetico per lo sviluppo della celiachia.
Il test è accompagnato dalla Consulenza Genetica che fornirà tutte le spiegazioni sul significato dell’analisi effettuata e sui risultati ottenuti.

 

QUANDO FARE L’ANALISI

Il test è rivolto a tutti coloro i quali presentano sintomi quali crampi addominali, irregolarità intestinale, dolori addominali, diarrea, flatulenza, gonfiore addominale.

 

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COSTO € 149,00